土壤有效磷的测定(1)

时间:2019-02-09 19:30:14 来源:ty8天游注册 作者:匿名


到目前为止,我们还没能真正确定土壤的确切数量。所谓的土壤有效磷仅指通过特定方法测量的土壤中磷的量。只有当测量的磷量与植物生长显着相关时,这种侧标才具有实际意义。因此,土壤有效磷不是指土壤中特定形式的磷,也不是真正的“数量”概念。因此,可以使用不同的横向方法在同一土壤上获得不同量的有效磷,因此土壤有效磷水平只是一个相对指标。它在某种程度上具有统计学意义,并不是指土壤中“真实”有效磷的“绝对含量”。但这个指标实际上很重要。它可以相对解释土壤的磷供应水平。它可以作为指标来确定是否需要施用磷肥,或作为施肥推荐的方法(磷)。

第二,方法选择的基础

根据测量机理,确定土壤中有效磷的方法可大致分为四种类型的: 1酸溶液。 2阴离子交换。 3阳离子络合或沉淀。 4阳离子水解。这四种机制实际上要复杂得多,甚至一种方法也可能包括几种作用机制。因此,现有的确定有效磷的方法有一定的理论依据,但仍有很大的“经验”。因此,选择方法的基本依据仍然是各种方法在实践中的表现,即测量结果与植物生长状态之间的相关性。基于此,可以从评估现有方法中得出以下基本印象:

——奥尔森法(NaHCO3法)效果良好,在国内外得到广泛应用。适用于中性,微酸性和钙质土壤。

—— Bray 1方法(HCI NH4F方法)在酸性土壤中效果很好。

——树脂法,副作用与植物生长高度相关,并被广泛使用(Page,1982)。另外,同位素方法(A值法),Mehlich III法等也被广泛使用。此外,最近开发的离子交换膜工艺特别适用于有效磷的动态监测。因此,尽管书中没有介绍,但建议在研究工作中尝试。碳酸氢钠法测定土壤有效磷

1,方法原理

NaHCO3溶液(pH8.5)提取土壤有效磷,石灰性土壤提取物中的HCO3-1可与土壤溶液中的Ca2形成CaCO3沉淀,从而降低Ca2的活性,使一些活性更加活跃。 Ca-P被浸出。在酸性土壤中,由于pH的增加,Fe-P和Al-P被水解并部分提取。由于提取物中Ca,Fe和Al的浓度低,因此不会发生磷的再沉淀。

2,仪器

往复振荡机,分光光度计或光电比色计。

3,试试刘

(1)碳酸氢钠萃取剂[c(NaHCO3)=0.5mol·L-1.PH8.5]:将42.0g NaHCO3(分析纯)溶于约800mL水中,用氢氧化钠溶液稀释至约990mL [c (NaOH)=4.0mol·L-1]将pH调节至8.5(用pH计测量侧面)。最后稀释至1L,储存在塑料瓶中。但它不应该存储太久。

(2)无磷活性炭粉末:首先将活性炭粉末在1×: 1HCI中浸泡过夜,然后在扁平桶上抽滤。用水清洗直至没有CI-。然后,用碳酸氢钠萃取剂(试剂1)浸泡过夜,在板漏斗上过滤,用NaHCO 3和水洗涤,最后检查无磷,并干燥使用。

4,操作步骤

称取5.00g风干土样,通过2mm筛孔,置于250mL烧瓶中,加入1茶匙无磷活性炭粉和碳酸氢钠萃取剂(试剂1)100mL,在200℃~25℃摇匀30min(振荡机的速度为150次/分钟至180次/分钟。取出后,将其在带有干燥漏斗和无磷滤纸的三角烧瓶中过滤。同时,将试剂空白移取10mL~20mL(含5μg~25μgP)于50mL容量瓶中,加入2滴二硝基酚指示剂,用稀H2SO4调至pH值,稀释NaOH溶液至溶液呈微黄色(小心加缓,加入侧摇至防止产生的二氧化碳从瓶口喷出溶液。二氧化碳完全释放后,用钼锑比色法测定。5,计算结果

其中ω(P)——土壤有效磷质量分数,mg·kg-1;

P——从工作曲线mg·L-1检查着色溶液中的磷(P)浓度;

V——彩色显影液体积,mL;

Ts——被分成倍数,渗滤液的总量被吸收/渗滤液的体积被采取;

m——风干土质,g

6,注意事项

(1)将土壤样品风干并储存后,侧面的有效磷含量可能略有变化,但一般没有明显的影响。

(2)相关数据用于以不同方式校正提取温度对测定结果的影响,但这些方法是在某些地区和某些条件下获得的结果,不能在不同的土壤和条件下完全应用。在不同的地区。必须严格控制浸出时的温度条件。为了处理每个地方的具体情况,此处规定的温度范围为200℃~25℃。具体分析,应在一定温度范围内选择批量样品,以比较批次结果。

(3)操作程序规定将土壤浸出液置于容量瓶中,用稀硫酸钠中和NaHCO3,然后加入钼抗试剂,使其显色。方便的是,所用的钼锑试剂可以常用于测定其他磷。然而,在大量土壤样品的分析中,逐步中和渗滤液和恒定体积的操作更加复杂,可以使用以下简化方法,具有相似的精度,适用于有土壤的土壤样品磷的含量范围为2.5 mg·kg至150 mg·kg。然而,将以下特殊的钼锑抗试剂: 12.0g钼酸铵溶解在约250mL水中,并将176mL浓H 2 SO 4注入约800mL水中。冷却后,加入0.30g酒石酸铋钾并搅拌。然后将两种溶液混合,在使用当天加水至2L,每100mL溶液中溶解0.53g抗坏血酸,充分混合,并在黑暗中储存。

测定:吸出液10.0mL(含1.2μ5gP~15μgP,土壤有效磷30mg·kg-160mg·kg-1,改变5mL,60mg·kg-1~150mg·kg-1,改变2 mL,补用NaHCO3浸出液10 mL,加入50 mL烧瓶,加入5.0 mL钼抗试剂,摇匀,加入10.0 mL水搅拌约30分钟,读取分光光度计700 nm处的吸光度值。空白溶液(10 mL浸出剂代替浸出液,与上述相同),调整零点。检查工作曲线,得到彩色显影液的Pmg·L-1数,乘以50(取100或250)浸出液5或2 mL,得到mg·kg-1的土壤有效P.工作曲线可分别置于25mL容量瓶中,加入6份10.0mL浸出剂,加入5mg·L-1P标准溶液0,0.25mL,O.5mL,1mL,2mL,3mL,4mL,同步作为显色能力,测量吸收曲线并绘制工作曲线。各系列溶液的P浓度为0 mg·L-1,0.05 mg·L-1,O.1 mg·L-1,0.2 mg·L-1,0.4 mg·L-1,6.6mg·L -1,0.8。镁·L-。

参考:土壤农业化学分析方法

关键词:土壤,有效磷,测定,国家标准物质网络

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